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A chromosomal abnormality consisting with the absence of among the copies of chromosome 7 in somatic cells. [from NCI]

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만약 방문을 해서 서비스를 받아보셨는데 해당 매니저가 고객님에게 잘못을 하거나 고객님의 만족감이 충족이 되지 않을시 모든 비용을 환불처리 해드리겠습니다.

Holoprosencephaly (HPE) would be the most commonly transpiring congenital structural forebrain anomaly in people. HPE is associated with psychological retardation and craniofacial malformations.

Mitochondrial advanced I deficiency nuclear form 26 (MC1DN26) is really an enzymatic defect leading to lowered levels of complex I exercise. Presentation ranges from critical lethal neonatal ailment with mixed respiratory/metabolic acidosis and lactic acidemia, to childhood-onset progressive generalized dystonia and later axonal motor and sensory peripheral polyneuropathy without acidosis or mental impairment and survival into adulthood.

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